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该酶基因在NEB克隆。 |
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该酶为重组酶。 |
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随酶提供的最适缓冲液。若1、2、3、4四种基本缓冲液均不能满足某一种酶的要求，则NEB为其提供特殊配制的缓冲液（unique NEBuffer ,NEBU）。NEB提供的缓冲液浓度均为10X，酶及其相应的缓冲液均采用同样颜色的标签标记（NEB1-黄色，NEB2-蓝色，NEB3-红色，NEB4-绿色）。（详情参见《内切酶在不同缓冲液中的活性表》）。 |
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小牛血清白蛋白。为了获得100%的酶活性，需在反应体系中加入终浓度为100 μg/ml的BSA。随酶提供100×的高浓度BSA（10mg/ml）。 |
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S-腺苷甲硫氨酸。为了获得100%的酶活性，需在反应体系中加入适量的SAM。随酶提供高浓度的SAM。 |
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       最佳反应温度。 |
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   稀释缓冲液 (A、B 或 C) 。用于稀释限制性内切酶！ |
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对dam或 dcm甲基化敏感。 |
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表示该酶是否可以热失活。热失活实验首先采用65℃，20分钟；若65℃不能热失活，则升高温度至80℃，20分钟进行检测。 |
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表示该酶通过蓝白斑筛选实验。该实验采用只有含有该酶单一酶切位点的克隆载体，是用于检测经该酶过量消化后， DNA片段末端完整性的一种非常灵敏的检测方法。 |
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该酶经过基因工程改造其活性更佳。 |
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高保真内切酶，已去除星号活性。 |
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省时内切酶，在推荐反应条件下，1 μl 酶 5 分钟即可完全消化1 μg 底物 DNA。 |
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