目前，大多数商业化的核酸凝胶染色试剂总是在安全性、稳定性和灵敏性等方面不能完全令人满意。例如，EB 作为使用最广泛的核酸凝胶染色试剂，能够在多数应用中提供可以接受的灵敏度，但它是一种高诱变性的化学物质，且染色后背景荧光信号较高（图1）。SYBR Green I 和 SYBR Gold 也被宣传为最灵敏的凝胶染色试剂。但 SYBR Green I尤其是 SYBR Gold 在常用的微碱性电泳缓冲溶液或预制凝胶中会快速降解，稳定性差导致染色效果极不可靠。SYBRsafe 被认为是市场上较为安全的核酸染料，但它的染色效果还远不及 SYBR Green I，且毒性依然较高(图3）。GelRed和GelGreen无论用于预制凝胶染色还是凝胶电泳后染色，都表现出了极高的灵敏度。为配合312nm-UV凝胶成像系统而设计的GelRed，在使用了我们新开发的具有专利的试验步骤后（该试验步骤中使用稀释的NaCl溶液替代传统的TBE缓冲溶液），在凝胶电泳后染色中优于或者至少相当于 SYBR Gold。但与SYBR Gold 不同，GelRed 在预制凝胶中使用时仍然有极高的灵敏度。我们新开发的 GelGreen 可以满足使用 488nm 激光凝胶扫描仪或者可见光激发的 DarkReader 的研究人员的使用要求。GelGreen 无论是在预制凝胶还是凝胶电泳后染色中都与 SYBR Green I 灵敏度相当，但不存在后者的稳定性问题。实际上，GelRed 和 GelGreen ，特别是 GelRed非常稳定，可以长期在室温下保存。当这两种染料稀释在TBE或者类似的电泳缓冲溶液中时甚至可以使用微波炉加热，便于采用常规方法制备预制凝胶。含有染料的预制凝胶可以成批制备，长期保存。同样重要的是，GelRed 和 GelGreen 相比 EB 或 SYBRGreen提高了安全性。独立的测试服务公司（Litron Laboratories, Inc.）进行的标准艾姆斯氏测试结果表明，在18.5μg/mL(该浓度远高于推荐用于电泳后染色的约 4μg/mL 的 3X 染色液)浓度下， GelGreen没有诱变性，而 GelRed 也仅在S9 代谢活化时有微弱的诱变性。GelRed 和 GelGreen 的特殊化学结构使其难以穿透细胞膜进入细胞，正是这一特性降低了染料的细胞毒性。见图3。相反，SYBRGreen I 广泛地用于活细胞线粒体和核 DNA 染色，这正是由于它能快速的被细胞吞入。由于已知 SYBR Green I 对紫外线导致的突变有强烈的增强作用（Ohtaet al. Mutat. Res. 492 , 91(2001)），因此它的高细胞膜透性使它在紫外环境观察时成为凝胶染色的主要有害物质。

特 性:

1、高灵敏度

GelRedTM 和 GelGreenTM 是目前最灵敏的凝胶核酸染料

2、稳定性极好

可随预制胶直接加热而不会降解；室温下可长期保存

3、更安全

艾姆斯氏试验结果表明，该染料的诱变性远小于溴化乙锭,其水溶性

包装产品通过美国环保标准的安全测试

4、广泛的适应性

适用于预制凝胶染色和凝胶电泳后染色

5、染色过程简单

预制胶和电泳过程中不必担心染料降解；电泳后染色也仅需30 分钟，因本底色极低而无需脱色或冲洗

6、对 DNA 和 RNA 的迁移影响极小
对核酸迁移的影响小于 SYBR Green I

7、与标准凝胶成像系统及可见光激发的观察装置完美兼容

使用 312nm 激发的 UV 凝胶成像系统时，GelRedTM 可以完美替代

EB；使用 254nm 激发的 UV 凝胶成像系统或可见光激发的凝胶观察

装置时，GelGreenTM 足以替代任意一SYBR染料