目录号:ET-500 (500U规格)
目录号:ET-200k (200KU规格)
活性单位:
1单位(U)Taq DNA Polymerase 活性定义为在74℃、30min内,以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板引物,将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。
质量控制:
SDS-PAGE 检测纯度大于99%,经检测无外源核酸酶活性;PCR方法检测无宿主残余DNA,能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因;室温存放一周,无明显活性改变。
酶贮存缓冲液:
20mM Tris-HCl (pH8.0), 0.1 mM EDTA, 1mM DTT, 100 mM KCl, Stabilizers, 50% glycerol。
10×Taq Buffer+:200 mM Tris-HCl (pH 8.4), 200 mM KCl, 100 mM(NH4)2SO4,15 mM MgCl2。
10×Taq Buffer-:200 mM Tris-HCl (pH 8.4), 200 mM KCl, 100 mM(NH4)2SO4。
注意:10×Taq Buffer 分为含Mg2+和不含Mg2+两种,可自选。若不含Mg2+的Buffer,另外配有25 mM MgCl2,如果没有特别指定,通常提供的为含有Mg2+的Buffer。
适用范围:
用于DNA片断的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定、平末端加A等,产物可以直接用于TA载体克隆。
储存条件:
-20℃保存
说明书: Taq DNA聚合酶
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