步骤 |
服务内容 |
配套产品 |
|
明确物种和载体 |
不同物种不同载体 (见下图) |
|
|
设计靶点 |
一般在不同转录产物的共同外显子上设计3-5个靶点,靶点位置尽量在基因CDS的前1/3,ATG之后,不在最后一个exon上,最好能破坏重要的domain和所有的转录产物isoform。 |
|
|
合成 |
合成前请检测靶点是否存在SNP (如果存在SNP,则不能用T7E1酶检测是否存在突变) |
CRISPR/Cas9快速构建试剂盒 |
|
靶点切割活性检测 |
293T细胞内检测SSA活性 |
CAS9酶体外切割活性验证 |
Cas9-gRNA靶点效率检测试剂盒、CAS9酶 |
内源活性验证(有条件选择) |
若目的细胞转染效率高,如293T细胞,可转染72h后提基因组,扩增靶序列,T7E1酶切验证,进一步测序验证。 |
T7E1酶 |
- 正品保障
高额赔付 - 8000万+
试剂耗材仪器 - 期货精准
现货次日到达 - 便捷价优
省钱省时省心
京公网安备 11010802021763号 增值电信业务经营许可证:京B2-20192263 ICP备案号:京ICP备14048343号-2 Copyright© 供应室版权所有 2007-2024,All Rights Reserved
互联网药品信息服务资格证书: (京)-经营性-2020-0056 平台信息安全等级保护三级备案:11010813098-21001